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冰凍切片NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)

更新時(shí)間:2023-05-22  |  點(diǎn)擊率:985

80039.2 v.A

 

 冰凍切片NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)

 

主要用途

 

 冰凍切片NADH心肌黃酶(NADH-TR)活性染色試劑是一種旨在使人工電子受體染料硝基藍(lán)四氮唑NBT,受到NADH心肌黃酶催化還原,產(chǎn)生不溶性紫藍(lán)色色素沉淀,來(lái)分析冰凍組織樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心改良傳統(tǒng)方法、成功實(shí)驗(yàn)證明的。主要適用于動(dòng)物肌肉組織細(xì)胞的心肌黃酶活性定性檢測(cè)。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,顯色清晰。

 

技術(shù)背景

 

心肌黃酶(Diaphorase),又稱為硫辛酰胺脫氫酶(lipoamide dehydrogenase,黃遞酶,二氫硫辛酰胺脫氫酶(dihydrolipoamide dehydrogenase,二氫硫辛酸脫氫酶(dihydrolipoyl dehydrogenase)等。因早期從豬心肌中提取,產(chǎn)品又呈現(xiàn)熒光的黃綠色蛋白質(zhì),故被稱為心肌黃酶。分子量102000110000NADH心肌黃酶直接和黃素蛋白(Flavoprotein)反應(yīng),釋放出氫原子,將氧化型黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)還原為還原型黃素腺嘌呤二核苷酸(FADH2),傳遞氫原子給氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),而形成還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH),作為電子供體,還原人工電子受體,例如染料四氮唑蘭(tetrazolium)化合物,包括硝基藍(lán)四氮唑(Nitro Blue Tetrazolium;NBT),產(chǎn)生不溶性甲暨色素,由此用于鑒別動(dòng)物肌肉組織類型

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

 清理液(Reagent A           毫升

 染色液(Reagent B           毫升

 反應(yīng)液(Reagent C           毫升

 透亮AReagent D          毫升

 透亮BReagent E          毫升

 透亮CReagent F          毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)              1

 

保存方式

 

保存 染色液(Reagent B)和 反應(yīng)液(Reagent C在-20℃冰箱里,避免光照;其余的保存在4冰箱里; 透亮液(Reagent D具有揮發(fā)性,注意密閉瓶蓋;有效保證6

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于工作液配制的容器

培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)孵育

中性樹(shù)脂:用于切片封片

光學(xué)顯微鏡:用于切片染色后觀察分析

實(shí)驗(yàn)步驟

 

染色開(kāi)始前,將-20℃冰箱里的試劑置于室溫下融化;移取xx微升 染色液(Reagent B到新的1.5毫升離心管,加入xx微升 反應(yīng)液(Reagent C,混勻后,標(biāo)記為 染色工作液,置于冰槽里,避免光照。然后進(jìn)行下列操作。

 

1. 取出待測(cè)的10微米厚的冰凍組織切片 

2. 小心加上xx微升 清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個(gè)樣品表面

3. 小心移去切片上的 清理液(Reagent A

4. 小心加上xx微升  染色工作液,鋪滿整個(gè)切片樣品表面

5. 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里孵育30分鐘,避免光照

6. 小心移去切片上的 染色工作液

7. 小心加上xx微升 清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個(gè)切片樣品表面

8. 小心移去切片上的 清理液(Reagent A

9. 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟68二次

10. 小心加上xx微升 透亮AReagent D在切片上,鋪滿整個(gè)切片樣品表面

11. 室溫下孵育5分鐘(注意:根據(jù)退色程度,調(diào)整孵育時(shí)間)

12. 小心移去切片上的 透亮AReagent D

13. 小心加上xx微升 透亮BReagent E在切片上,鋪滿整個(gè)切片樣品表面

14. 室溫下孵育5分鐘(注意:根據(jù)退色程度,調(diào)整孵育時(shí)間)

15. 小心移去切片上的 透亮BReagent E

16. 小心加上xx微升 透亮CReagent F在切片上,鋪滿整個(gè)切片樣品表面

17. 室溫下孵育5分鐘(注意:根據(jù)退色程度,調(diào)整孵育時(shí)間)

18. 小心移去切片上的 透亮CReagent F

19. 小心加上xx微升 清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個(gè)切片樣品表面

20. 小心移去切片上的 清理液(Reagent A

21. 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟1920二次

22. 放上蓋玻片或封片(中性樹(shù)脂)

23. 即刻在光學(xué)顯微鏡下觀察和計(jì)數(shù):

表達(dá)NADH心肌黃酶的組織細(xì)胞為陽(yáng)性組織細(xì)胞

呈現(xiàn)深紫藍(lán)I型肌纖維

淺紫藍(lán)色為II型肌纖維

 

注意事項(xiàng)

 

1. 本產(chǎn)品為50次操作

2. 操作時(shí),須戴手套

3.  反應(yīng)液(Reagent C避免反復(fù)凍融

4. 陰性對(duì)照時(shí), 染色工作液不含有 反應(yīng)液(Reagent C

5. 心肌組織可以用于陽(yáng)性對(duì)照

6. 每次更換試劑溶液時(shí),保持切片面基本晾干

7. 試劑溶液在切片表面時(shí),避免有氣泡存在,同時(shí)確保鋪滿切片表面

8. 整個(gè)操作,在避光狀態(tài)下進(jìn)行

9. 染色孵育時(shí)間,根據(jù)樣品和酶活性強(qiáng)弱調(diào)整,通常為560分鐘

10. 使用 透亮液AB、C時(shí),注意觀察去色變化,切莫過(guò)度退色

11. 透明+封片處理后,可以強(qiáng)化染色

12. 染色完成后,即刻進(jìn)行光學(xué)顯微鏡觀察

13. 樣品染色后保存,避免光照

14. 染色參考圖像見(jiàn)下圖

 

15. 本公司提供系列組織細(xì)胞酶活性染色試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰

 

 


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