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細(xì)胞外泌體/微囊泡技術(shù)介紹

更新時(shí)間:2019-05-10  |  點(diǎn)擊率:2789

細(xì)胞外泌體/微囊泡介紹中文版,外泌體是細(xì)胞分泌的納米囊泡(EV),其直徑大小為30-150nm之間,具有閉合的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)。 它幾乎存在于所有體液中,并在其表面以及胞內(nèi)中攜帶各種分子(蛋白質(zhì),脂質(zhì)和RNA等物質(zhì)外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質(zhì),在體內(nèi)參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、促血管新生和抗腫瘤免疫等生理過程,與多種疾病的發(fā)生和進(jìn)程密切相關(guān),由于外泌體的特殊結(jié)構(gòu)和功能,使得它具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,一方面可以作為診斷多種疾病的生物指標(biāo),另一方面也可以作為治療手段,未來有可能作為藥物的天然載體用于臨床治療.

近年來,研究成果表明,外泌體循環(huán)微粒是促成心血管炎癥、堵塞與損傷的因素,而過往由于常規(guī)設(shè)備在微小顆粒檢測(cè)上的局限性,使循環(huán)微粒這一重要因素在過去往往被排出在病因分析之列。Apogee納米級(jí)超高分辨率流式細(xì)胞儀,*的100納米散射光分辨率及10nm的靈敏度,突破外泌體與微囊泡研究瓶頸,前沿科學(xué)研究大爆炸!

外泌體檢測(cè)

常規(guī)流式細(xì)胞儀小檢測(cè)細(xì)胞直徑200-500nm細(xì)胞,而檢測(cè)100-200nm或更小的顆粒時(shí)是無法實(shí)現(xiàn)。尤其在檢測(cè)細(xì)胞外囊泡、外泌體、微顆粒微小顆粒常規(guī)流式更是難以檢測(cè)到,本文章通過Apogee A50-Micro 超納米級(jí)流式細(xì)胞儀檢乳腺癌與健康人血液內(nèi)外泌體免疫標(biāo)記抗體表達(dá)量、培養(yǎng)細(xì)胞與血清內(nèi)外泌體進(jìn)行對(duì)比。證實(shí)此款流式是目前檢測(cè)外囊泡的*能夠?qū)崿F(xiàn)100納米級(jí)以內(nèi)靈敏度的流式細(xì)胞儀。

 

通常情況下提取外泌體、微囊泡均為分離純化方法。如超速離心、免疫磁珠、超濾、沉淀或試劑盒等方法

圖A:通過差異離心速率獲得乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞和人血清中外泌體蛋白。 耗時(shí)3小時(shí)

圖B:通過使用試劑盒方法獲得外泌體分離,

圖C:通過NTA觀察,外泌體的平均大小為89±33nm,表面電荷為約30mV,

圖D E F:通過免疫印跡和免疫熒光染色方法分析CD63,CD81和LAMP2B存在,血清中分離外泌體Grp94的不表達(dá)情況。

 

實(shí)驗(yàn)證明:傳統(tǒng)方法只能獲得廣泛性、某一類別的外泌體、囊泡及雜質(zhì)物質(zhì),無法針對(duì)性、性獲得到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡鞍?,脂質(zhì)等。

 

培養(yǎng)細(xì)胞


圖A:Apogee A50- Micro*光散射器, 小角度光散射(SALS),中角光散射(MALS)和大角度光散射(LALS)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)部顆粒,
圖D,E  F:Apogee Mix *微珠微珠作為內(nèi)參,設(shè)置閾值。
圖G:設(shè)置樣本空白、同型對(duì)照可以觀察到MDA-MW-231 MCF-12A細(xì)胞外泌體樣本的、anti-CD44抗體表達(dá)情況。
圖H: 應(yīng)用免疫印跡MDA-MW-231 與MCF-12A細(xì)胞對(duì)比CD44抗體,β-actin做內(nèi)參。

實(shí)驗(yàn)證明: 超納米級(jí)流式比免疫印跡方法學(xué)更、尤其對(duì)熒光較弱不會(huì)導(dǎo)致不可信數(shù)據(jù)。

乳腺癌監(jiān)測(cè)

應(yīng)用流式細(xì)胞儀與CD47 -ELISA方法學(xué)對(duì)比乳腺癌患者與健康人群中監(jiān)測(cè)CD47表達(dá)量的動(dòng)態(tài)變化, 可以監(jiān)測(cè)巨噬細(xì)胞摧毀癌細(xì)胞的能力。

A、C 圖:顯示健康人對(duì)照(A)乳腺癌患者(C)血液標(biāo)本通過MALS 和LALS 散射光信號(hào)讀取的散點(diǎn)圖。
B、D圖: 顯示兩組樣本外泌體CD47表達(dá)異常,乳腺癌組CD47明顯表達(dá)減少,統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P值=0.004說明巨噬細(xì)胞啟動(dòng)吞噬效力。
E圖:在B、D圖個(gè)選取N=60人份血液標(biāo)本。 未配對(duì)t檢驗(yàn),P值<0.05.
F圖:通過ELISA 測(cè)量健康人N=40人份,乳腺癌N=50份,CD47表達(dá)量,未配對(duì)t 檢驗(yàn),P值<0.01.

實(shí)驗(yàn)證明:超納米級(jí)流式無法匹敵的散射光和分辨率可以檢測(cè)不同細(xì)胞領(lǐng)域,通過健康人與乳腺癌患者CD47抗體表達(dá)量的不同,可以判定癌癥療效和預(yù)后指標(biāo)。

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