冰凍切片細胞色素C氧化酶活性染色試劑盒是一種旨在通過長波長的熒光染料特異性地聚集在線粒體，并呈現(xiàn)紅色，用于分析和觀察線粒體活性與形態(tài)以及雙重染色或重疊染色定位的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種冰凍切片組織線粒體的形態(tài)觀察、活性探測和定位標記。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，活體檢測，分辨率高，操作簡捷，性能穩(wěn)定，滯留持久。
　　線粒體是細胞中重要的細胞器，其主要功能是提供細胞內(nèi)各種物質(zhì)代謝所需要的能量。線粒體大量存在于代謝旺盛的細胞中，如動物的心肌，肝，腎等器官和組織的細胞中。大量制備線粒體就是從這些器官組織中提取，或從組織培養(yǎng)細胞中提取。在光學顯微鏡下線粒體呈現(xiàn)為顆粒狀、棒狀或彎曲細線。線粒體熒光探針，是一種含有硫醇氯甲基基團的熒光染料，自由通過細胞膜，選擇性地聚集在線粒體。它可以對活細胞進行直接染色，在580nm波長可以清晰看到被染成紅色的線狀或顆粒小體的線粒體。并可以分析線粒體膜電位，以檢測線粒體活性。
　　冰凍切片細胞色素C氧化酶活性染色試劑盒染色原理：
　　1、細胞核染色的原理：
　　蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。
　　2、細胞漿染色的原理：
　　伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當染液的pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點以下時，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。
　　3、分化作用：
　　冰凍切片細胞色素C氧化酶活性染色試劑盒染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而退色。經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。
　　4、返藍作用：
　　分化之后，冰凍切片細胞色素C氧化酶活性染色試劑盒在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，故分化之后，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。